【培訓對象】
課程對象】 　　培訓將結(jié)合企業(yè)的制造和生產(chǎn)的實際情況展開，針對產(chǎn)品安全責任、D零件的控制特擬定該培訓計劃。 本課程適合企業(yè)產(chǎn)品制造、開發(fā)設計、質(zhì)量保證、質(zhì)量檢驗、人力資源和培訓、財務成本控制、采購、銷售等各相關部門。

【培訓收益】
了解汽車行業(yè)產(chǎn)品審核的基本要求，掌握產(chǎn)品審核策劃、實施和報告的技巧； 有效地預防有缺陷產(chǎn)品出廠，降低組織風險，提升產(chǎn)品的信譽，增強顧客滿意度； 了解有關產(chǎn)品責任方面的國內(nèi)外法規(guī)要求；掌握大眾汽車業(yè)中有關D零件的控制要求 。

 1. 產(chǎn)品責任安全概述
1、 產(chǎn)品責任的概念及構成
2、 產(chǎn)品責任法的概念和法律特征
3、 產(chǎn)品責任法的作用
4、 中國、美國、歐盟產(chǎn)品責任法規(guī)
5、 汽車行業(yè)產(chǎn)品責任安全要求

2．D/TLD審核的概念和意義
1、 D/TLD 零件 ；技術資料標識 ；D/TLD審核的意義
2、 識別產(chǎn)品風險的程序

3． D/TLD零件的控制
1、 對責任和義務的了解
2、 建立D/TLD零件管理程序
3、 識別產(chǎn)品風險的方式
4、 標識具有存檔責任的產(chǎn)品和過程特性
5、 應急計劃和程序
6、 文件和記錄的存檔要求

4．D/TLD審核要求
1、 審核條例 D/TLD 零件驗證
2、 審核方法
3、 產(chǎn)品組確定/零件選擇
4、 審核報告 / 整改計劃

5．實際案例
1、 補充汽車行業(yè)產(chǎn)品責任知識
2、 D/TLD存檔責任件報告表
3、 現(xiàn)場分組討論
4、 點評、答疑

 

 

機械制造專業(yè)、工業(yè)企業(yè)管理專業(yè)，研究生學歷，高級工程師

講師背景

經(jīng)典課程

 

ISO9001、ISO/TS16949、ISO14000、OHSMS18000等管理體系內(nèi)審員培訓、產(chǎn)品審核、過程審核等。

• 醫(yī)藥風險的控制與管理

   

  課程背景醫(yī)藥企業(yè)在激烈的市場競爭中，面臨著各種難以預測的風險。課程大綱一、對醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營全過程的透徹分析二、風險管理的基本理論三、醫(yī)藥企業(yè)實用的風險控制方法1、采購風險控制方法2、生產(chǎn)風險控制方法3、客戶信用風險控制方法4、市場風險控制方法5、財務風險控制方法6、人力資源風險控制方法7、法律風險控制方法..

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